Nalidiksiinhape


Nalidiksiinhape on aktiivne antimikroobne aine, mida kasutatakse laialdaselt uroloogilises ja nefroloogilises praktikas.

See komponent on osa paljudest ravimitest ja on sageli ette nähtud kuseteede organite põletikuliste ja nakkushaiguste korral..

Selle ravivahendi kõige tõhusama ravi saamiseks peate teadma, kuidas ravimit õigesti kasutada, millised vastunäidustused ja kõrvaltoimed võivad olla selle abinõu kasutamisel..

Koostis ja farmakoloogiline rühm

Ravimi aktiivne komponent on nalidiksiinhape, mis on osa teistest põletikuliste ja nakkushaiguste raviks mõeldud ravimitest..

See ravim kuulub sünteetiliste antibakteriaalsete ainete hulka. Seda hapet peetakse ka antiparasiitideks..

See aine on naftriini derivaat.

Nalidiksiinhape on efektiivne selliste patogeenide poolt esile kutsutud nakkushaiguste korral:

  • düsenteeria pulk;
  • proteaasid;
  • enterokokid;
  • klebsiella;
  • colibacillus.

Ravimil on bakteritsiidsed ja bakteriostaatilised omadused, seetõttu kõrvaldab see tõhusalt ka gramnegatiivsed mikroorganismid.

See imendub seedesüsteemis kiiresti. Eritub muutumatul kujul, kui urineeritakse 9-10 tundi.

Nalidiksiinhappel põhinevad preparaadid

Selle valemi ravimvorm on tabletid või kapslid sisekasutuseks..

Seda leidub ka järgmistes preparaatides:

  • Neeger;
  • Nevigramon;
  • Auhinnad;
  • Nogramm;
  • Nalidiksaan;
  • Naligramm;
  • Naksuriil;
  • Nalurin;
  • Nalidiin.

Need ravimid on koostiselt ja farmakoloogilise toimega identsed. Medsvat toodetakse erinevates ravimvormides.

Näidustused kasutamiseks

Uroloogilises praktikas on nalidiksiinhape ette nähtud kuseteede organite nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral.

Seetõttu kasutatakse seda kõige sagedamini järgmiste patoloogiate korral, mille põhjustajad on patogeensed bakterid:

Ravim aitab eriti hästi nende haiguste korral, mis esinevad ägedas vormis..

Seda ainet kasutatakse ka profülaktilistel eesmärkidel, et vältida põie, kusejuhade ja neerude nakkuslikke kahjustusi pärast operatsiooni..

Lisaks nendele näidustustele on see ette nähtud koletsüstiidi, enterokoliidi, keskkõrvapõletiku, eesnäärmepõletiku ja muude haiguste jaoks, mida põhjustavad selle aine suhtes tundlikud mikroorganismid..

Kasutamise vastunäidustused

Ravimi kasutamisel on teatud piiranguid. Maksapuudulikkuse ja elundihaiguste korral ravimit ei määrata. Ravim on vastunäidustatud ka hingamisteede keskuse depressiooniga seotud patoloogiate korral..

Muud kasutuspiirangud on:

  • ateroskleroos;
  • epilepsia;
  • parkinsonism;
  • ülitundlikkus ravimainete suhtes.

Samuti ärge määrake ravimeid lapse kandmise esimesel trimestril ja rinnaga toitmise ajal. Alla kaheaastased lapsed on ka vastunäidustused..

Annustamine ja ravikuur

Ravim on ette nähtud sisekasutuseks..

Täiskasvanud patsientidele määratakse patoloogia kerge ja mõõduka raskuse korral tavaliselt üks tablett ja kapsel annuses 0,5 grammi. Tõsise haiguse kuluga kasutatakse ühte grammi ainet.

Ravimit tuleb võtta iga kuue tunni järel, see tähendab, et ravimit tuleb võtta neli korda päevas..

Ravi kestus on vähemalt üks nädal.

Mri rasedus ja imetamine

Seda ravimit ei määrata naistele lapse kandmise esimesel trimestril..

Alates neljandast kuni üheksandast kuust võib ravimit rasedatele välja kirjutada. Annuse määrab raviarst, korreleerides tulevase ema kasu loote riskiga.

Imetavatele emadele seda ravimit ei määrata.

Kas ma saan lastele anda

Laste annus arvutatakse järgmiselt: ühe kilogrammi kehakaalu kohta on ette nähtud 60 milligrammi ravimit. See annus on jagatud neljaks osaks, millest igaüks antakse juua kuue tunni tagant..

Alla 2-aastastele lastele ei ole seda ravimit ette nähtud.

Üleannustamise oht

Ravimi pikaajalisel kasutamisel või annuste ületamisel võivad ilmneda üleannustamise nähud. Nende sümptomite hulka kuuluvad:

  • krampide seisund;
  • suurenenud koljusisene rõhk;
  • atsidoos;
  • oksendamine;
  • iiveldus.

Tavaliselt määratakse üleannustamise korral ravimid haiguste sümptomaatiliseks raviks ja patsientide jälgimiseks.

Koostoimed teiste ravimitega

Nalidiksiinhappe kasutamine nitrofuraanide hulka kuuluvate ravimitega on ebasoovitav, kuna nende ravimite samaaegsel manustamisel väheneb antibakteriaalne toime.

Kaudsete antikoagulantide võtmise ajal suureneb nende toime.

Samuti ei ole lubatud alkoholi tarvitades ravimeid võtta. Ravi ajal nalidiksiinhappega tuleb alkoholist loobuda.

Kõrvalmõjud

Enamikul juhtudel on ravim patsientidel hästi talutav. Võimalike kõrvaltoimete hulgas on kõige levinumad:

  • peavalud;
  • oksendamine;
  • kõhulahtisus;
  • iiveldus;
  • hüpertermia;
  • unehäired;
  • üldine nõrkus;
  • valulikkus epigastimaalses piirkonnas;
  • kolestaas;
  • valu lihastes ja liigestes;
  • pearinglus.

Mõnikord võivad allergilised ilmingud esineda naha sügeluse, punetuse ja lööbe kujul..

Mõnel juhul tekib fotodermatoos (suurenenud tundlikkus päikesekiirte suhtes) või eosinofiilia (eosinofiilide suurenemine veres).

Nende sümptomite ilmnemisel tuleb nalidiksiinhape katkestada ja sellest teavitada raviarsti. Nendel juhtudel kasutatakse ravimeid, mis on analoogsed toimiva ravimiga.

Kõlblikkusaeg ja tingimused

Tablette tuleb hoida kuivas, otsese päikesevalguse eest kaitstud kohas. Samuti peaks ravim olema laste eest ohutult varjatud..

Ravimit saate säilitada mitte rohkem kui kolm aastat. Pärast seda perioodi on ravimi joomine ebasoovitav.

Sarnased ravimid

Lisaks ülaltoodud ravimitele, mis hõlmavad nalidiksiinhapet, on järgmised farmakoloogilise toime ravimid analoogid:

  • Uroneg;
  • Spetsifiin;
  • Urodiksiin;
  • Vintomülon;
  • Urogramm;
  • Notritzel.

Neid ravimeid määratakse sageli ka kuseteede nakkuslike ja põletikuliste patoloogiate korral..

keskmine hind

Ravimi hinnanguline maksumus - 200 kuni 500 rubla, sõltuvalt seda ravimit sisaldavast ravimist.

Arstide iseloomustused

Sageli määravad ravimit spetsialistid elundite ja kuseteede infektsioonide komplekssel ravimisel..

Ma kirjutan oma patsientidele sageli selle happe baasil ravimeid. See aine on efektiivne paljude patogeensete mikroorganismide vastu, millega teised ravimid ei võitle. Sellel on minimaalselt kõrvaltoimeid ja vastunäidustusi.

Jekaterina Aleksandrovna, uroloog

Püelonefriidi ja püeliidi korral määran patsientidele nalidiksiinhappe. Sellel tööriistal on teiste ravimitega võrreldes palju eeliseid. Kõrvaldab mitte ainult haiguse sümptomid, vaid mõjutab tõhusalt ka patoloogia peamist põhjust.

Nefroloog Aleksander Vasilievitš

Patsiendi arvamus

Ülevaated patsientidest, keda raviti peamiselt nalidiksiinhappel põhinevate ravimitega, enamasti positiivsed.

Saetud kapslid tsüstiidi korral. Tööriist leevendab kiiresti ebameeldivaid sümptomeid, sealhulgas valulik urineerimine ja sagedased tualeti külastused. Tegutseb õrnalt ja tõhusalt. Ma ei täheldanud ravi ajal negatiivseid kõrvaltoimeid.

Anastasia, 33-aastane

Seda ravimit kasutati püelonefriidi raviks. Määratud kompleksravis, kuid mõju pidi ootama kaua - ainult nädal hiljem. Lisaks piinas soolehäire ravi ajal veidi. Ma ei tea, võib-olla mitte selle ravimi puhul, kuid juhistes toodud kõrvaltoimetena näidati düspeptilisi häireid.

Aleksander, 30-aastane

Nalidiksiinhape on oma antimikroobse toime tõttu paljude antibakteriaalsete ravimite komponent.

Arstide ja ka selle ravimiga ravitud patsientide ülevaated on positiivsed, mis kinnitab ravimi suurt efektiivsust.

NALIDIXIC HAPPE (NALIDIXICIC HAPE)

farmatseutiline toime

Kinoloonide rühma antimikroobne aine. Sellel on bakteritsiidne või bakteriostaatiline toime, sõltuvalt patogeeni tundlikkusest ja kontsentratsioonist. Antibiootikumide ja sulfoonamiidide suhtes resistentsed mikroorganismide tüved on nalidiksiinhappe suhtes tundlikud.

Nalidiksiinhape on aktiivne gramnegatiivsete bakterite vastu: Escherichia coli, Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Klebsiella spp..

Pseudomonas aeruginosa, grampositiivsed ja anaeroobsed bakterid on nalidiksiinhappe suhtes tavaliselt resistentsed.

Farmakokineetika

Toimeaine NALIDIXIC ACID märge

Tundlike mikroorganismide põhjustatud peamiselt seedetrakti ja urogenitaalsüsteemi nakkushaigused (sealhulgas püelonefriit, põiepõletik, uretriit, prostatiit; seedetrakti infektsioonid, koletsüstiit).

Nakkuslike komplikatsioonide ennetamine neerude, kusejuha ja põie kirurgiliste sekkumiste ajal.

Avage ICD-10 koodide loend
ICD-10 koodNäidustus
A09Muu nakkusliku ja täpsustamata päritoluga gastroenteriit ja koliit
K81.0Äge koletsüstiit
K81.1Krooniline koletsüstiit
N10Äge tubulointerstitsiaalne nefriit (äge püelonefriit)
N11Krooniline tubulo-interstitsiaalne nefriit (krooniline püelonefriit)
N30Tsüstiit
N34Ureetriit ja ureetra sündroom
N41Eesnäärme põletikulised haigused
Z29.2Teine profülaktilise kemoteraapia tüüp (profülaktiliste antibiootikumide manustamine)

Annustamisskeem

Võetakse suu kaudu 1 g 4 korda päevas 7 päeva jooksul. Pikema ravi korral võib annust vähendada 500 mg-ni 4 korda päevas.

Laste päevane annus on 60 mg / kg 3-4 annuse kaupa..

Kõrvalmõju

Seedesüsteemist: võimalik iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, epigastriline valu; harva - seedetrakti verejooks, kolestaas.

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi küljelt: harva - unisus, peavalu, nägemiskahjustus; mõnel juhul pikaajalisel kasutamisel - krambid.

Lihas-skeleti süsteemist: müalgia.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, Quincke ödeem.

Vereloome süsteemist: mõnel juhul on pikaajalisel kasutamisel võimalik trombotsütopeenia, leukopeenia, hemolüütiline aneemia.

Dermatoloogilised reaktsioonid: valgustundlikkus.

Nevigramon®

Juhised

  • Vene keel
  • қazaқsha

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Kompositsioon

Üks kapsel sisaldab

toimeaine - nalidiksiinhape 500,0 mg

abiained: kolloidne veevaba ränidioksiid,

Kapsli koostis: värv "kinoliinikollane" (CI 47005 E 104), värv "päikeseloojangukollane" (CI 15985 E 110), titaandioksiid (E171), želatiin.

Kirjeldus

Kõvad želatiinikapslid nr 0 kollase korpuse ja kaanega. Kapslite sisu on kollakasvalged graanulid.

Farmakoterapeutiline rühm

Antibakteriaalsed ravimid süsteemseks kasutamiseks. Antimikroobsed ravimid on kinolooni derivaadid. Muud kinoloonid. Nalidiksiinhape.

ATX-kood J01MB02

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Nalidiksiinhape imendub seedetraktist kiiresti, metaboliseerub osaliselt maksas ja eritub seejärel koos metaboliidiga kiiresti neerude kaudu. See saavutab terapeutilise kontsentratsiooni ainult neerudes ja kuseteedes..

Muutumatu nalidiksiinhape ilmub uriinis koos selle aktiivse metaboliidi, hüdroksüülnalidikshappega, mida iseloomustab sarnane antibakteriaalne toime. Maksimaalne plasmakontsentratsioon on 20-50 μg / ml 2 tundi pärast 1 g nalidiksiinhappe suukaudset manustamist tühja kõhuga. Toidu olemasolu aeglustab imendumist. Poolväärtusaeg plasmas on 1-2,5 tundi, plasmavalkudega seondub 93%. Aktiivse nalidiksiinhappe maksimaalne kontsentratsioon uriinis on keskmiselt 150–250 μg / ml. Nalidiksiinhape läbib platsentat ja eritub väikestes kogustes rinnapiima.

Farmakodünaamika

Nalidiksiinhape on kinoloonantibiootikum, mis on võimeline selektiivselt pärssima güraasiks nimetatava ensüümi A-alaühikut, millel on keskne roll bakterite DNA sünteesis. Güraasi funktsiooni pärssides blokeerib nalidiksiinhape DNA topeltheeliksi arengu või selle paigutamise rakku, mis viib bakterite hävitamiseni. Sellel on bakteritsiidne toime ja seda iseloomustab väljendunud postantibiootiline toime. Madalatel kontsentratsioonidel avaldab see oma toimet ainult paljunevatele bakteritele, inhibeerides DNA replikatsiooni. Selle minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon (MIC) jääb vahemikku 5–75 μg / ml. Tundlikes bakterites on see efektiivne ka kontsentratsioonil 20 ml / min. Võib võtta tavalise annuse. Kui kreatiniini kliirens

Nalidiksiinhape

Apteekri tegevus

Antibakteriaalne aine. Supresseerib DNA sünteesi, pärssides selle polümerisatsiooni. Tõhus gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Friedlanderi pulgad. Toimib bakteritsiidselt või bakteriostaatiliselt (sõltuvalt mikroorganismi tundlikkusest ja kontsentratsioonist). Antibiootikumide ja sulfoonamiidide suhtes resistentsed mikroorganismide tüved on tundlikud. Mitteaktiivne grampositiivsete mikroorganismide ja anaeroobide vastu. Ravi ajal on võimalik mikroorganismide resistentsuse kujunemine.

Farmakokineetika

Imendumine seedetraktis on hea, biosaadavus on 96%, ühendus plasmavalkudega on 93%. TCmax plasmas - 1-2 tundi, uriinis - 3-6 tundi (250-300 μg / ml). Neerukoes on kontsentratsioon suurem kui veres. Tungib BBB ja platsentaarbarjääri rinnapiima. T1 / 2 - 1,1-2,5 tundi (neerufunktsiooni kahjustuse korral - kuni 21 tundi). Osaline metabolism maksas, moodustades aktiivse metaboliidi - hüdroksünalidiksiinhappe. Eritub neerude kaudu (2-3% - nalidiksiinhappe kujul, 13% - aktiivse metaboliidi kujul, 80% - passiivse metaboliidi kujul).

Näidustused

Püelonefriit, tsüstiit, uretriit, prostatiit;
tundlike mikroorganismide põhjustatud seedetrakti infektsioonid, koletsüstiit jne.
Infektsioonide ennetamine neerude, kusejuhade, põie operatsioonide ajal.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, maksa- ja / või neerupuudulikkus, epilepsia, ajuveresoonte ateroskleroos (raske), rasedus, lapsepõlv (kuni 2 aastat), glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus.

Annustamine

Toas 1 g 4 korda päevas 7 päeva jooksul. Pikema ravi korral saab annust vähendada 0,5 g-ni 4 korda päevas. Lapsed - algannusena 60 mg / kg 3-4 jagatud annusena, säilitusannus - 30 mg / kg päevas 3-4 annusena.

Kõrvalmõjud

Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, gastralgia, seedetrakti verejooks, kolestaas; unisus, peavalu, ähmane nägemine ja värvitaju, diploopia, koljusisene hüpertensioon, düsfooria, müalgia; allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus, angioödeem). Pikaajalisel kasutamisel võimalik: trombotsütopeenia, leukopeenia, hemolüütiline aneemia, valgustundlikkus, krambid.

Koostoimed

Ei tohiks manustada samaaegselt kaudsete antikoagulantidega.
Võib avaldada kesknärvisüsteemile pärssivat mõju, eriti kui seda kasutatakse samaaegselt etanooli või teiste kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega. Ei ühildu nitrofuraanidega.

erijuhised

Ravi ajal on võimalik uriini valepositiivne reaktsioon suhkrule.

Nalidiksiinhape

Meditsiinieksperdid vaatavad kogu iLive'i sisu üle, et see oleks võimalikult täpne ja faktiline.

Teabeallikate valikul on meil ranged juhised ja lingime ainult mainekate veebisaitide, akadeemiliste uurimisasutuste ja võimaluse korral tõestatud meditsiiniuuringutega. Pange tähele, et sulgudes olevad numbrid ([1], [2] jne) on interaktiivsed lingid sellistele uuringutele.

Kui arvate, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage klahvikombinatsiooni Ctrl + Enter.

  • ATX-kood
  • Aktiivsed koostisosad
  • Näidustused kasutamiseks
  • Väljalaske vorm
  • Farmakodünaamika
  • Farmakokineetika
  • Kasutamine raseduse ajal
  • Vastunäidustused
  • Kõrvalmõjud
  • Manustamisviis ja annustamine
  • Üleannustamine
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Säilitamistingimused
  • Säilitusaeg
  • Farmakoloogiline rühm
  • farmatseutiline toime
  • ICD-10 kood

Nalidiksiinhape on kunstlik antibakteriaalne ravim.

ATX-kood

Aktiivsed koostisosad

Farmakoloogiline rühm

farmatseutiline toime

Näidustused nalidiksiinhappe kasutamiseks

See on ette nähtud peamiselt nakkusprotsesside (provotseeritud ravimite toimele tundlike bakterite poolt) raviks kuseteede piirkonnas: püeliit koos tsüstiidiga ja lisaks sellele püelonefriit. Ravim näitab kõrgeimat efektiivsust infektsioonide ägedate vormide ravis..

Seda kasutatakse ka neerudega põie operatsioonidest tingitud infektsioonide tekke vältimiseks.

Ravim on soovitatav enterokoliidiga koletsüstiidi kõrvaldamiseks, samuti keskkõrva põletikuliste protsesside ja muude patoloogiate jaoks, mida provotseerivad ravimitundlikud bakterid (need on samal ajal resistentsed teiste antibakteriaalsete ravimite suhtes)..

Väljalaske vorm

Saadaval tablettide või kapslitena mahuga 0,5 g.

Farmakodünaamika

Ravim toimib tõhusalt nakkusprotsesside arengu korral, mida provotseerivad gramnegatiivsed mikroobid, lisaks düsenteeriale, soole- ja tüüfusbatsillidele ja Proteusele (mikroobide tüüp, mis teatud keskkonnas võib esile kutsuda mao ja peensoole infektsiooni), samuti Klebsiella kopsupõletik (mikroorganism, põhjustades kopsupõletikku ja lokaalseid suputusprotsesse). Omab bakteritsiidseid ja bakteriostaatilisi omadusi (häirib patogeensete mikroobide paljunemist ja hävitab neid). Selle efektiivsus on kõrge ka tüvedes, mis on antibiootikumidega sulfoonamiidide suhtes suhteliselt vastupidavad..

Mõjub nõrgalt grampositiivsetele kookidele (pneumo-, stafülo- ja strepto-), samuti patogeensetele anaeroobidele (mis võivad elada hapniku täieliku puudumise korral ja provotseerida inimeste haigusi).

Farmakokineetika

Ravimi imendumine on kiire ja peaaegu täielik (seedetraktis). Biosaadavus on 96%. Aine maksimaalne seerumitaseme saavutamine võtab 1-2 tundi ja sarnase uriinitaseme saavutamiseks 3-4 tundi.

Ravim koos aktiivse lagunemisproduktiga jaotub paljudes kudedes ja kõige aktiivsemalt toimub see uriini ja neerude sees. Vadaku sees on väärtused üsna madalad. Väike kogus ravimeid tungib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima. Elemendi metabolism toimub maksas (30% aktiivsest laguproduktist - metaboliseerub ka hüdroksünalidiksiinhape).

Eritumine toimub neerude abil: 2-3% ainest eritub muutumatul kujul, veel 13% on aktiivse laguprodukti kujul. Ülejäänud 80% eritatakse passiivsete lagunemissaaduste varjus. Koos väljaheitega eritub ligikaudu 4%.

Poolväärtusaeg seerumis (eeldades normaalset neerufunktsiooni) on 1,1–2,5 tundi. Neerufunktsiooni häirete korral on see näitaja võrdne 21. tunniga.

Peaaegu täielik eritumine toimub 24 tunni jooksul.

Nalidiksiinhape

Miks tekib tsüstiit

Kusepõie põletik (põiepõletik) on anatoomiliste omaduste tõttu sagedamini naistel. Naiste ureetra on palju lühem ja asub tupe ja päraku vahetus läheduses, seega on haigustekitajate põide ja neerudesse sattumise oht naistel palju suurem.

Tsüstiidi esinemissagedus meestel hakkab lähenema naistele, kes on lähemal kui 50 aastat. Seda saab seletada kuseteede obstruktsiooniga, mis on tingitud eesnäärmekoe healoomulisest proliferatsioonist (adenoom või eesnäärme hüperplaasia), mis esineb enam kui kolmandikul üle 50-aastastest meestest.

Kusepõie põletik ei ole alati bakteriaalne, selle võib põhjustada allergiline reaktsioon, ravimite või kemikaalide toksiline toime, seened.

Kuid 80% juhtudest on tsüstiidi, harvemini teiste bakterite, süüdi E. coli, mille kiiret kasvu ja paljunemist soosib hügieenieeskirjade eiramine, sagedased partnerivahetused, sobimatu aluspesu kandmine (stringi aluspüksid), seisev uriin koos põie harva tühjenemisega.
Tsüstiidi arengut soodustavad:

  1. Põletikulised protsessid tupes (soor, bakteriaalne vaginoos, klamüüdia, gonorröa)
  2. Muutused tupe mikroflooras raseduse ajal
  3. Neeruhaigus koos uriini stagnatsiooniga
  4. Limaskesta vigastavad kirurgilised manipulatsioonid (kateteriseerimine)
  5. Diabeet
  6. Menopaus

Enne ravi alustamist on soovitatav pöörduda uroloogi või günekoloogi poole. Ainult spetsialist suudab õigesti kindlaks teha, mis täpselt on haiguse põhjustaja, ja määrata selle tundlikkus antimikroobsete ravimite suhtes..

Nalidiksiinhappe juhendamine


Nalidiksiinhappe antibakteriaalne toimespekter, mis on selliste ravimite nagu Negram ja Nevigramon toimeaine, ei ole liiga lai ja piirdub gramnegatiivsete bakteritega: Klebsiella, Proteus, Escherichia coli ja Dysentery bacillus.

Nalidiksiinhappe preparaate kasutatakse peamiselt kuseteede infektsioonide ja neeruhaiguste korral, samuti sooleinfektsioonide korral.

  • Tsüstiit
  • Püelonefriit
  • Uriit
  • Bakteriaalne koliit
  • Enterokoliit
  • Profülaktika enne neeru- ja põieoperatsiooni

Tavaliselt määratakse 4 korda päevas 1 tablett või 0,5 g nalidiksiinhappe kapslit, raskete infektsioonide korral kahekordistatakse annust, 2 tabletti ühe asemel. Ravikuur kestab vähemalt seitse päeva. Ravimit kasutatakse ka laste praktikas, alates 2-aastasest, arvutatakse annus individuaalselt, 60 mg / kg päevas.

Nalidiksiinhape on madala toksilisusega ravim ja enamikul juhtudel on see hästi talutav. Väga harva on võimalik peavalu, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, värvipimedus, allergilised reaktsioonid ja naha suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes.

  • Ajuveresoonte ateroskleroos
  • Maksa talitlushäired
  • Hingamiskeskuse depressioon
  • Epilepsia
  • Raseduse esimesed 3 kuud
  • Neerufunktsiooni puudumine


Tserebrovaskulaarse õnnetuse ja epilepsia all kannatavatel patsientidel põhjustab ravimi võtmine krampe. Üleannustamise lastel võivad tekkida krambid. Nalidiksiinhappe ühine vastuvõtt nitrofuraanidega ei ole soovitatav, kuna sel juhul on mõlema antibakteriaalne toime.

Kõrvalmõjud

Enamikul juhtudel on ravim patsientidel hästi talutav. Võimalike kõrvaltoimete hulgas on kõige levinumad:

  • oksendamine;
  • kõhulahtisus;
  • iiveldus;
  • hüpertermia;
  • unehäired;
  • üldine nõrkus;
  • valulikkus epigastimaalses piirkonnas;
  • kolestaas;
  • valu lihastes ja liigestes;
  • pearinglus.
  • Mõnikord võivad allergilised ilmingud esineda naha sügeluse, punetuse ja lööbe kujul..

    Mõnel juhul tekib fotodermatoos (suurenenud tundlikkus päikesekiirte suhtes) või eosinofiilia (eosinofiilide suurenemine veres).

    Patsientidel, kes kannatavad aju vereringe kahjustuse, epilepsia või parkinsonismiga seotud haiguste all, võib esineda krampide seisund

    Nende sümptomite ilmnemisel tuleb nalidiksiinhape katkestada ja sellest teavitada raviarsti. Nendel juhtudel kasutatakse ravimeid, mis on analoogsed toimiva ravimiga.

    • https://kiberis.ru/?p=5008
    • http://fb.ru/article/240014/nalidiksovaya-kislota-primenenie-v-meditsine
    • https://www.syl.ru/article/322132/nalidiksovaya-kislota-instruktsiya-analogi
    • https://kiberis.ru/?analogi_lekarstv=5008
    • https://bz.medvestnik.ru/classify/mnn/1879.id
    • https://UroHelp.guru/lekarstva/nalidiksovaya-kislota.html
    • https://allmed.pro/drugs/nalidiksovaja_kislota
    • https://www.vidal.ru/drugs/molecule/720
    • https://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_1010.htm
    • https://med-09.ru/dv1578.htm

    Annustamine ja ravikuur

    Täiskasvanud patsientidele määratakse patoloogia kerge ja mõõduka raskuse korral tavaliselt üks tablett ja kapsel annuses 0,5 grammi. Tõsise haiguse kuluga kasutatakse ühte grammi ainet.

    Ravimit tuleb võtta iga kuue tunni järel, see tähendab, et ravimit tuleb võtta neli korda päevas..

    Ravi kestus on vähemalt üks nädal.

    Mri rasedus ja imetamine

    Seda ravimit ei määrata naistele lapse kandmise esimesel trimestril..

    Alates neljandast kuni üheksandast kuust võib ravimit rasedatele välja kirjutada. Annuse määrab raviarst, korreleerides tulevase ema kasu loote riskiga.

    Imetavatele emadele seda ravimit ei määrata.

    Kas ma saan lastele anda

    Laste annus arvutatakse järgmiselt: ühe kilogrammi kehakaalu kohta on ette nähtud 60 milligrammi ravimit. See annus on jagatud neljaks osaks, millest igaüks antakse juua kuue tunni tagant..

    Alla 2-aastastele lastele ei ole seda ravimit ette nähtud.

    Nimi nalidiksiinhape Acidumnalidixicum

    Farmakoloogiline toime:

    See on sünteetiline antibakteriaalne ravim. See on efektiivne gramnegatiivsete bakterite, soole-, düsenteeria- ja tüüfusbatsillide, proteuse (teatud tüüpi mikroorganismide tüüp, mis teatud tingimustel võib põhjustada peensoole ja mao nakkushaigusi), Klebsiella bacilluse (Friedlander - kopsupõletikku ja lokaalseid mädaseid protsesse) põhjustatud infektsioonide korral. Toimib bakteriostaatiliselt ja bakteritsiidselt (takistab paljunemist ja hävitab baktereid). Tõhus antibiootikumide ja sulfoonamiidiresistentsete tüvede vastu. See on ebaefektiivne grampositiivsete kookide (stafülokokid, streptokokid, pneumokokid) ja patogeensete anaeroobide (bakterid, mis võivad eksisteerida hapniku puudumisel, põhjustades inimeste haigusi) vastu. Ravim imendub seedetraktist hästi. Umbes 80% eritub uriiniga muutumatul kujul. Poolväärtusaeg (aeg, mille jooksul eritub 1/2 ravimi annust) on umbes 8 tundi, kuid neerupuudulikkuse korral ulatub see 20 või enam tunnini.

    Näidustused kasutamiseks:

    Seda kasutatakse peamiselt kuseteede infektsioonide korral: tsüstiit (põiepõletik), püeliit (neeruvaagnapõletik), püelonefriit (neerukoe ja neeruvaagna põletik), mille põhjustavad ravimi suhtes tundlikud mikroorganismid. Kõige tõhusam ägedate infektsioonide korral. See on ette nähtud ka nakkuste ennetamiseks neeru- ja põieoperatsioonide ajal. Soovitatav enterokoliidi (peensoole ja jämesoole põletik), koletsüstiidi (sapipõie põletik), keskkõrva põletiku ja muude haiguste suhtes, mida põhjustavad ravimi suhtes tundlikud mikroorganismid, sealhulgas ka teiste antibakteriaalsete ainete suhtes resistentsed.

    Rakendusviis:

    Täiskasvanud võtavad suu kaudu 0,5 g (1 kapsel või 1 tablett) ja raskemate infektsioonide korral 1 g 4 korda päevas. Ravikuur on vähemalt 7 päeva. Pikaajaliseks raviks kasutatakse 0,5 g 4 korda päevas. Lastele määratakse annus 60 mg / kg, jagades päevaannuse 4 võrdsesse ossa.

    Kõrvalmõjud:

    Tavaliselt on nalidiksiinhape hästi talutav; siiski on võimalik iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, peavalu, pearinglus. Võib esineda allergilisi reaktsioone (dermatiit / nahapõletik /, palavik, eosinofiilia / eosinofiilide arvu suurenemine veres /), samuti naha tundlikkus päikesevalguse suhtes (fotodermatoos). Aju ringluse, parkinsonismi, epilepsiaga patsientidel võivad tekkida krambid. Krampide tekkimise võimaluse tõttu tuleks hoiduda laste üleannustamisest. Tõsised kõrvaltoimed nõuavad ravimi ajutist või täielikku katkestamist.

    Vastunäidustused:

    Maksa düsfunktsioon, hingamiskeskuse depressioon

    Neerufunktsiooni puudulikkuse korral on vaja suurt hoolt. Esimese 3 kuu jooksul ei saa naistele manustada

    rasedus ja alla 2-aastased lapsed. Ärge kasutage ravimit samaaegselt nitrofuraanidega, kuna see vähendab antibakteriaalset toimet.

    Väljalaske vorm:

    Sünonüümid:

    Nevigramon, Negram, Cistidix, Nagram, Nalidin, Nilidixan, Nalidixin, Naligram, Nalix, Nalurin, Naxuril, Nogram, Notrisel, Specifin, Urodixin, Urogram, Uroneg, Vintomilon.

    Enne ravimi nalidiksiinhappe kasutamist peate konsulteerima oma arstiga. Need kasutusjuhendid on antud tasuta tõlkes ja on mõeldud ainult teavitamiseks. Lisateavet leiate tootja märkustest.

    Nalidiksiinhape, mis see on

    Kindlasti on nalidiksiinhapet sisaldavad preparaadid kõigile tuttavad. Seda ainet on meditsiinis aastaid kasutatud antimikroobse ja parasiidivastase ainena. Nagu märgitud, kuulub nalidiksiinhape kinoloonide rühma. Meditsiiniallikad seovad neid aineid antibakteriaalsete ravimitega. Nalidiksiinhapet nimetatakse sünteetilisteks ravimiteks, see on loodud laboritingimustes. See on helekollane pulber, mida ei saa vees lahustada. Happe peamine kasutusala on meditsiin. Seda leidub mõnedes antibiootikumides.

    Nevigramoni kasutusjuhised

    • Tootja
    • Päritoluriik
    • Tooterühm
    • Kirjeldus
    • Väljalaske vormid
    • Annustamisvormi kirjeldus
    • farmatseutiline toime
    • Eritingimused
    • Nevigramoni näidustused kasutamiseks
    • Vastunäidustused
    • Annustamine
    • Kõrvalmõjud
    • Säilitamistingimused
    • Sünonüümid

    Kinoloonide rühma antibakteriaalne ravim. Uroantiseptiline

    Annustamisvormi kirjeldus

    Kõvad želatiinikapslid, suurus nr 0, kollase korpuse ja kollase kaanega; kapslite sisu on valge või kollakas pulber

    farmatseutiline toime

    Antibakteriaalne, bakteritsiidne, bakteriostaatiline. Nevigramon pärsib enamiku gramnegatiivsete bakterite, välja arvatud Pseudomonas aeruginosa, metallist sõltuvaid ensüümsüsteeme. Nevigramoon toimib bakteritsiidselt või bakteriostaatiliselt, sõltuvalt patogeeni tundlikkusest ja kontsentratsioonist.

    Eritingimused

    Nevigramonit kasutatakse hingamispuudulikkusega patsientidel ettevaatusega. Mikroorganismide resistentsuse kiire arengu võimaluse tõttu ravi ajal ja pärast seda on vaja uriini kultiveerida tundlikkuse testiga

    Nevigramoni näidustused kasutamiseks

    Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonide ravi: - püelonefriit; - tsüstiit; - uretriit; - prostatiit; - seedetrakti infektsioonid; - koletsüstiit. Infektsioonide ennetamine neerude, kusejuhade, põie operatsioonide ajal.

    Nevigramoni vastunäidustused

    - teadaolev ülitundlikkus nalidiksiinhappe või ravimi muude komponentide suhtes; - epilepsia; - Parkinsoni tõbi; - ajuveresoonte ateroskleroos (raske vorm); - neeru- ja / või maksapuudulikkus; - glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus; - porfüüria; - kuni 12-aastased lapsed; - I raseduse trimestril; - rinnaga toitmise periood

    Ravim määratakse ettevaatusega isikutele vanuses 12 kuni 18 aastat

    Nevigramoni kõrvaltoimed

    Mõju kesknärvisüsteemile: unisus; nõrkus; peavalud; pearinglus. Harva on teatatud toksilisest psühhoosist, koljusisese rõhu tõusust või krampidest (eelsoodumusega haiguste - epilepsia, ajuarterioskleroos) olemasolul. Kirjeldatud on üksikuid kuuenda kraniaalnärvi halvamise juhtumeid. Nende reaktsioonide mehhanism pole teada, kuid nende sümptomid ja sümptomid kaovad pärast ravimi ärajätmist tavaliselt kiiresti, ilma tagajärgedeta. Mõju nägemisele: nägemiskahjustus (diploopia, nägemisteravuse langus, keskendumisraskused) ja värvitaju. Tavaliselt kadusid need mõjud annuse vähendamise või ravimi ärajätmisega kiiresti. Seedetrakti kaebused: epigastriline valu, iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus. Allergilised reaktsioonid: lööve, sügelus, urtikaaria, eosinofiilia, liigeste jäikuse ja tursega artralgia, harva - angioödeem, anafülaktiline šokk ja anafülaktoidsed reaktsioonid. Nahareaktsioonid: valgustundlikkusreaktsioonid: punetus ja villide ilmnemine nahal, mis täielikult kaovad kahe nädala kuni kahe kuu jooksul pärast nalidiksiinhappe kasutamise lõpetamist; villid võivad siiski uuesti ilmneda päikesevalguse käes või nahapinna väiksemate kahjustuste korral kuni kolm kuud pärast ravimi ärajätmist. Teised: kolestaas, paresteesia, metaboolne atsidoos, trombotsütopeenia, leukopeenia või hemolüütiline aneemia, millega mõnikord kaasneb glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit.

    Säilitamistingimused

    • säilitada toatemperatuuril 15-25 kraadi
    • hoidke lastest eemal
    • säilitada pimedas kohas

    Riikliku ravimiregistri teave.

    Tsüstiidi ravi

    Edukaks taastumiseks peab patsient võtma kuni kaks liitrit vedelikku päevas ja sööma õigesti. Vürtsikas, soolane toit ja vürtsid tuleks mõneks ajaks välja jätta, samuti on parem keelduda seksuaalvahekorrast, et mitte haiguse kulgu süvendada..

    Kinoloneid (Nevigramon, Palin) peetakse tsüstiidi raviks valitud ravimiteks. Need on üsna ohutud ja väga tõhusad. Antibiootikumidest määratakse penitsilliiniravimeid kõige sagedamini Augmentin või Amoxiclav ja tsefalosporiinid (tsefasoliin).

    Antibiootikumidega ravimisel ärge unustage, et te ei tohiks kunagi ise ravikuuri katkestada, isegi kui haiguse sümptomid on kadunud. Vastasel juhul suureneb patogeeni resistentsus ja tsüstiit võib muutuda krooniliseks. Paralleelselt antibiootikumidega tuleb tupe ja soolte mikrofloora normaliseerimiseks võtta seenevastaseid aineid ja laktobatsille sisaldavaid preparaate..

    Rasedatel ja imetavatel emadel on arsti järelevalve all lubatud võtta nitrofuraane (Furadonin, Furagin). Väga kiiresti leevendab valu ja kõrvaldab tsüstiidiravimite Monural ja Fosfomütsiin sümptomid, lisaks piisab vaid ühest rakendusest, kuid nende märkimisväärseks puuduseks on kõrge hind.

    Viimasel ajal on taimsed preparaadid, näiteks Urolesan ja Kanefron, üha populaarsemad. Lisaks sellele, et need erinevad minimaalsete kõrvaltoimete poolest, on neil ka mitmesuunaline terapeutiline toime..

    Analoogid

    Kinoloonidel (nalidiksiin- ja pipemiidhape) pole oma olemuselt analooge, mis seletab nende suurt aktiivsust antibiootikumiresistentsete mikroorganismide vastu. Kuid erinevalt fluorokinoloonidest ei sisalda need oma koostises fluori aatomeid, seetõttu on nende puuduseks madal aktiivsus pneumokokkide, mükoplasmade, klamüüdiate, anaeroobide vastu.

    Võitluses grampositiivse taimestiku vastu on 2. ja 3. põlvkonna fluorokinoloonid, eriti tsiprofloksatsiin ja Ofloksatsiin, osutunud palju tõhusamaks. Püelonefriidiga kasutatakse nalidiksiinhappe preparaate (Negram, Nevigramon) mõõduka terapeutilise toime tõttu sagedamini ägenemiste ennetamiseks, määrates need kümnepäevaste kuuridena annuses 2-4 g päevas (1-2 tabletti 4 korda)..

    Nalidiksiinhappel põhinevad ravimid muutuvad mükoplasmoosi ja klamüüdiaga komplitseeritud kuseteede infektsioonide kompleksravi korral asendamatuks. Sellistel juhtudel on vajalik kompleksne ravi, mis hõlmab samaaegset antibiootikumide ja nitrofuraanide või nitroksoliini manustamist.


    Sellel kombinatsioonil on sageli neerudele toksiline toime ja antibiootikum tuleb skeemist välja jätta. Sellisel juhul toimivad uroantiseptikumid - nalidiksiin ja pipemiidhape - väärilise asendajana..

    Pipemiidhape (Palin, Pimidel) on oma omaduste poolest nalidiksiinhappele kõige lähemal. Sellel on veelgi laiem antimikroobse toime spekter ja see on aktiivne teatud nalidiksiinhappele resistentsete mikroorganismitüvede vastu. Kirjanduse andmetel on mikroorganismide resistentsus tema jaoks vähem levinud..

    Koostis ja farmakoloogiline rühm

    Ravimi aktiivne komponent on nalidiksiinhape, mis on osa teistest põletikuliste ja nakkushaiguste raviks mõeldud ravimitest..

    See ravim kuulub sünteetiliste antibakteriaalsete ainete hulka. Seda hapet peetakse ka antiparasiitideks..

    See aine on naftriini derivaat.

    • düsenteeria pulk;
    • proteaasid;
    • enterokokid;
    • klebsiella;
    • colibacillus.

    Ravimil on bakteritsiidsed ja bakteriostaatilised omadused, seetõttu kõrvaldab see tõhusalt ka gramnegatiivsed mikroorganismid.

    See imendub seedesüsteemis kiiresti. Eritub muutumatul kujul, kui urineeritakse 9-10 tundi.

    Ärahoidmine

    Sage urineerimistung, valu ja krambid selle ajal, valu alakõhus on vaid väike osa vaevustest, mida tsüstiit võib põhjustada. Nõuetekohase ravi puudumisel muutub haiguse äge vorm sageli krooniliseks, kui väikseima hüpotermiaga kaasnevad taas tuttavad sümptomid.


    Lisaks võib kuseteede infektsioon tungida läbi neerude ja siin pole see püelonefriidist kaugel.

    • Joo piisavalt vedelikku (kuni 2 liitrit päevas)
    • Veeprotseduurid iga päev, naised peavad pesema kubeme piirkonda käte liigutamisega eest ja taha
    • Kandke puuvillast aluspesu
    • Ärge kasutage rasestumisvastasteks vahenditeks spermitsiide
    • Ärge hoidke urineerimist tagasi

    Korduva tsüstiidi korral on profülaktika eesmärgil ette nähtud antibakteriaalsete ainete väikesed annused. Kui põiepõletik tekib peamiselt pärast vahekorda, soovitatakse kohe pärast seda antibiootikumi.

    Tsüstiidi korrektseks diagnoosimiseks ja edukaks raviks on vaja konsulteerida uroloogiga ja järgida rangelt tema soovitusi.

    Kasutamise vastunäidustused

    Ravimi kasutamisel on teatud piiranguid. Maksapuudulikkuse ja elundihaiguste korral ravimit ei määrata. Ravim on vastunäidustatud ka hingamisteede keskuse depressiooniga seotud patoloogiate korral..

    Muud kasutuspiirangud on:

    • ateroskleroos;
    • epilepsia;
    • parkinsonism;
    • ülitundlikkus ravimainete suhtes.

    Neerupuudulikkuse korral tuleb ravimit kasutada ettevaatusega. Samuti ärge määrake ravimeid lapse kandmise esimesel trimestril ja rinnaga toitmise ajal

    Alla kaheaastased lapsed on ka vastunäidustused.

    Samuti ärge määrake ravimeid lapse kandmise esimesel trimestril ja rinnaga toitmise ajal. Alla kaheaastased lapsed on ka vastunäidustused..

    Farmakokineetika

    Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist suurel määral. Biosaadavus on 96%, seos plasmavalkudega on 93%. Vereplasmas saavutatakse Cmax 1-2 tunni pärast, uriinis - 3-6 tunni pärast (250-300 μg / ml). Neerukoes sisaldus on suurem kui veres. Tungib BBB ja platsentaarbarjääri, eritub rinnapiima. T1 / 2 - 1,1-2,5 tundi (neerufunktsiooni kahjustuse korral - kuni 21 tundi). Osaline metabolism maksas, moodustades aktiivse metaboliidi - hüdroksünalidiksiinhappe. Eritub neerude kaudu (2-3% - nalidiksiinhappe kujul, 13% - aktiivse metaboliidi kujul, 80% - passiivse metaboliidi kujul).

    Nalidiksiinhappe toime

    Selleks, et teada saada, milliste haiguste korral nalidiksiinhapet kasutada, on vaja uurida selle toimemehhanismi. Selle ravimi peamine toime on bakterite kasvu pärssimine ja nende hävitamine. Selle toimemehhanism seisneb mikroorganismide DNA sünteesi peatamises polümerisatsiooni teel. Nalidiksiinhappe preparaadid toimivad Gram (-) bakteritele valikuliselt. Need on tõhusad perekonna Proteus, E. coli mikroorganismide vastu. Seetõttu pärsivad nad nende bakterite põhjustatud põletikulisi haigusi.

    Ravimi toime sõltub selle kontsentratsioonist kehas. Väikestes annustes on sellel ainult bakteriostaatiline toime, see tähendab, et see pärsib DNA replikatsiooni. Ravimi kõrge kontsentratsioon mõjutab ka valgu ja RNA sünteesi. Seetõttu põhjustab tablettide pikaajaline kasutamine või määramine suurtes annustes bakteritsiidse toime. Tuleb meeles pidada, et grammi (+) mikroorganismid ja anaeroobid on nalidiksiinhappe suhtes tundetud. Seetõttu on enne selle väljakirjutamist vaja läbi viia bioloogilise materjali (uriini, vere) bakterioloogiline uuring ja viia läbi antibiootikogramm.

    Nalidiksiinhape - juhised, koostis, annustamine, kasutamise kõrvaltoimed

    Ravimi nimetus: Acidumnalidixicum (nalidiksiinhape)

    Ravimi nimetus: nalidiksiinhape (Acidumnalidixicum)

    Näidustused kasutamiseks:
    Neid kasutatakse peamiselt kuseteede infektsioonide korral: põiepõletik (põiepõletik), püeliit (neeruvaagnapõletik), püelonefriit (neerukoe ja neeruvaagna põletik), mille põhjustavad toote suhtes tundlikud mikroorganismid. Kõige tõhusam ägedate infektsioonide korral. See on ette nähtud ka nakkuste ennetamiseks neeru- ja põieoperatsioonide ajal. Soovitatav enterokoliidi (peensoole ja jämesoole põletik), koletsüstiidi (sapipõie põletik), keskkõrvapõletiku ja muude toote suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud haiguste, sealhulgas teiste antibakteriaalsete ainete suhtes resistentsete haiguste korral.

    Farmakoloogiline toime:
    See on sünteetiline antibakteriaalne toode. See on efektiivne gramnegatiivsete bakterite, soole-, düsenteeria- ja tüüfusbatsillide, proteuse (teatud tüüpi mikroorganismide tüüp, mis teatud tingimustel võib põhjustada peensoole ja mao nakkushaigusi), Klebsiella bacilluse (Friedlander - kopsupõletikku ja lokaalseid mädaseid protsesse) põhjustatud infektsioonide korral. Toimib bakteriostaatiliselt ja bakteritsiidselt (takistab paljunemist ja hävitab baktereid). Tõhus antibiootikumide ja sulfoonamiidiresistentsete tüvede vastu. Efektiivne grampositiivsete kookide (stafülokokid, streptokokid, pneumokokid) ja patogeensete anaeroobide (bakterid, mis võivad eksisteerida hapniku puudumisel ja põhjustavad inimeste haigusi) vastu.
    Ravim imendub seedetraktist hästi. Umbes 80% eritub uriiniga muutumatul kujul. Poolväärtusaeg (aeg, mille jooksul eritub 1/2 annust toodet) on umbes 8 tundi, kuid neerupuudulikkuse korral ulatub see 20 või enam tunnini.

    Sermoreliini (Sermorelin) kirjeldus ja ravimi kasutamise juhised.

    Acidumnalidixicum (nalidiksiinhape) kasutusjuhised ja annused:
    Täiskasvanud võtavad suu kaudu 0,5 g (1 kapsel või 1 tablett) ja raskemate infektsioonide korral 1 g 4 korda päevas. Ravikuur on vähemalt 7 päeva. Pikaajalise ravi korral kasutatakse 0,5 g iga päev 4 korda.
    Lastele määratakse annus 60 mg / kg, jagades päevaannuse 4 võrdsesse ossa.

    Acidumnalidixicum (nalidiksiinhape) vastunäidustused:
    Maksa düsfunktsioon, hingamiskeskuse depressioon. Neerufunktsiooni puudulikkuse korral on vaja suurt hoolt. Esimese 3 kuu jooksul ei saa te naisi nimetada. rasedus ja alla 2-aastased lapsed.
    Ärge kasutage toodet koos nitrofuraanidega, kuna see vähendab antibakteriaalset toimet.

    Acidumnalidixicum (nalidiksiinhape) kõrvaltoimed:
    Tavaliselt on nalidiksiinhape hästi talutav; siiski on võimalik iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, peavalu, pearinglus. Võib esineda allergilisi reaktsioone (dermatiit / nahapõletik /, kehatemperatuuri tõus, eosinofiilia / eosinofiilide arvu suurenemine veres /), samuti võib suureneda naha tundlikkus päikesevalguse suhtes (fotodermatoos). Aju ringluse, parkinsonismi, epilepsiaga patsientidel võivad tekkida krambid. Krampide tekkimise võimaluse tõttu tuleks imikutel hoiduda toote üleannustamisest. Tõsised kõrvaltoimed nõuavad toote ajutist või täielikku tühistamist.

    Contac 400 (Contact 400) kasutusjuhised ja ravimi kirjeldus.

    Väljalaske vorm:
    0,5 g kapsleid või tablette.

    Sünonüümid:
    Nevigramon, Negram, Cistidix, Nagram, Nalidin, Nilidixan, Nalidixin, Naligram, Nalix, Nalurin, Naxuril, Nogram, Notrisel, Specifin, Urodixin, Urogram, Uroneg, Vintomilon.

    Ladustamistingimused:
    Nimekiri B. Kuivas ja pimedas kohas.

    Tähelepanu!
    Ravimi "Acidumnalidixicum (nalidiksiinhape)" kasutamiseks peate saama oma arstiga üksikasjaliku ja täieliku konsultatsiooni..
    Juhis on esitatud ainult teabe saamiseks "Acidumnalidixicum (nalidiksiinhape)".



    Järgmine Artikkel
    Ravimid püelonefriidi raviks: teraapiaprogramm ja antibiootikumide tüübid